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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

哈尔滨1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

这是一次深度基因扫描加四次血液追踪,帮您看清体内肿瘤情况并动态监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 计划手术或已完成手术,希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
  • 完成治疗后,医生建议定期监测,希望有更灵敏的方法评估复发风险。
  • 在哈尔滨的医院完成治疗,想获得更全面的基因信息指导后续保养。
  • 对常规复查结果不放心,希望获得更深层次的分子层面监控。
  • 想了解自身肿瘤特征,评估对某些特定养护方案(如PARP抑制剂)的可能反应。
  • 有明确的家族史,希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。

这个检测能查出什么?

想象一下,您体内可能潜藏着一些肉眼和常规检查都难以发现的“游击队”。这项检测就像派出了两批侦察兵。第一批是“组织侦察兵”,通过分析您提供的肿瘤组织样本,进行一次超过540个基因的深度“人口普查”。它能找出肿瘤的“身份特征”(驱动基因突变)、评估其“防御弱点”(如HRD状态,提示对PARP抑制剂的敏感性),并检查其“伪装能力”(如PD-L1表达、MSI、TMB等免疫指标)。这能帮助判断肿瘤的“性格”和可能的“软肋”。

然而,治疗后,即便肿瘤主体被清除,可能还会有少量“散兵游勇”(即微小残留病灶,MRD)在血液中游荡。这时就需要第二批“血液侦察兵”——四次定制的血液ctDNA检测。它们就像在血液中设置高灵敏度的“雷达站”,专门追踪那些已知的、属于您个人肿瘤的特定基因“指纹”。通过动态监测这些“指纹”的浓度变化,可以评估治疗后效果和复发风险,比传统影像学更早洞察苗头。

需要注意的是,它主要聚焦在已知的基因相关信息上,并不能替代所有的常规检查,也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。

检测过程麻烦吗?

这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块,或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本,由哈尔滨的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单,仅需在哈尔滨指定的服务中心或通过邮寄采样包,抽取10毫升左右的静脉血(像常规体检抽血一样),无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计,在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。特别是后续的血液追踪检测,是针对您个人肿瘤定制的,特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的实验室内进行,样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是,任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,低于现有技术的检测下限,可能会出现阴性结果。因此,检测报告应作为重要的参考信息,结合您的整体情况和医生的专业判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异,医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测很复杂,这个“1+4”具体是怎么个流程?
流程很清晰:首先,用您手术或活检的肿瘤组织样本做一次全面的基因分析。然后,基于这次分析为您量身定制专属的检测方案。之后,在您治疗后的特定时间点,通过4次抽血来动态监测血液中是否还有肿瘤特有的基因痕迹。
抽血检查需要空腹吗?有没有什么特别注意事项?
抽血检测ctDNA通常不需要严格空腹。但一般建议在采血前保持正常饮食,避免过于油腻。为了保证检测质量,建议您在采血前与顾问充分沟通,例如近期是否接受过输血等可能影响结果的情况。
两万多不是小数目,有没有什么分期付款或者贷款的服务?
您好,我们理解您的考虑。目前该检测项目不支持直接分期付款。部分第三方金融服务平台可能与检测机构有合作,提供医疗消费分期服务,您可以在咨询时具体了解当地服务点是否有相关合作渠道可供选择。
这个检测和PET-CT复查有什么区别?哪个更好?
两者原理和目的不同,互为补充。PET-CT是影像学检查,看的是体内有没有形态学上的肿瘤病灶。而本基因检测是在分子层面监测血液中是否还有肿瘤来源的DNA碎片,能在影像学发现复发前更早地提示风险。通常医生会结合两者结果综合判断。本检测为自费项目,价格23800元。
我是在哈尔滨做的检测,如果以后去其他城市看病,这个报告那里的医生认可吗?
报告在全国范围内均具备参考价值。报告由具备资质的专业实验室出具,包含详尽的基因变异信息和临床意义解读,是国内肿瘤诊疗中通用的分子检测报告格式。您可以将报告提供给任何城市的医生,作为制定后续方案的重要参考依据。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,费用共计23800元,医保无法报销。
  • 首次检测需要肿瘤组织样本,请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
  • 后续血液追踪检测的时间点非常重要,请务必遵循建议的监测周期进行采样。
  • 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 妥善保管您的检测报告原件,这是为您定制后续血液检测的基础。
  • 报告包含专业信息,建议在哈尔滨安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
  • 检测结果仅供您及相关专业人员参考,不能作为任何独立决策的唯一依据。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和随访通知。

用户评价 (5条,均分4.8)

张** 已验证 主治医生推荐

客服响应速度真的快,不管是在APP里留言还是打电话。有一次我对一个数值波动有疑问,他们不仅解释了可能的原因,还主动提出可以帮我免费复核一下当批实验的质控数据,这种透明和负责让我很放心。

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2026-03-2418人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

整体体验不错,顾问响应快。就是预约上门采血的时间窗口有点窄,因为我们住得偏,好不容易协调了一个时间,结果那天护士路上耽搁了,等了将近两小时。希望能优化一下外勤调度,时间预估更准些。

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抱歉给您带来了不好的等待体验。您反馈的物流调度问题对我们非常重要,我们将立即与合作伙伴核查并优化流程,提升服务时间的准确性。感谢您的指正!

2026-03-2010人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

因为体检发现肿瘤标志物偏高,医生建议做MRD排查。抽血时护士很贴心,悄悄把我带到单独房间操作,避免别人围观。报告出来后也是电话一对一解读,没有在微信群里公开讨论。这种细节上的保密,对敏感的我来说太重要了。

机构回复

感谢您的细心体会!我们要求采样环节尽最大可能保护用户隐私,并提供私密的一对一报告解读。您的感受对我们至关重要,后续任何问题都欢迎随时私密沟通。

2026-03-2351人觉得有用
江** 已验证 肝癌家属

之前很犹豫,怕基因数据泄露会有长远风险。销售没有硬推销,而是安排了一位技术负责人跟我电话沟通了快半小时,详细讲了他们实验室的数据防火墙、员工保密协议和审计流程。这种开放和坦诚,最终说服了我。

机构回复

感谢您给予我们详细解释的机会。我们相信,只有充分的技术透明和沟通,才能赢得用户真正的信任。我们的安全体系经过严格设计和定期审计,随时愿意为用户解答相关疑虑。

2026-03-0826人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈是肠癌患者,做完手术后一直很担心复发。销售代表小李特别有耐心,跟我打了快一个小时的电话,把MRD监测的原理和意义讲得清清楚楚,还根据我们的经济情况推荐了最合适的方案。完全没有硬推销的感觉,就像朋友一样在帮忙。

机构回复

感谢您对小李服务的认可!为每位咨询者提供清晰、无压力的专业解答是我们的责任。很高兴我们的方案能真正帮到您和家人。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-03-1550人觉得有用

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